期刊刊名：平頂山學院學報 　 卷期：33卷2期

篇名出版日期：2018年4月1日

作者：梅雯,杨勇琴,孙美涛,丁小倩,杨泽芳,张晓娟,熊伟

語言：Chinese

關鍵字：CRISPR-Cas 9,基因编辑技术,肿瘤,基因治疗,研究进展,CRISPR-Cas 9, gene editing technology, tumor, gene therapy

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摘要：
规律成簇间隔短回文重复CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeat)/CRISPR相关酶 Cas (CRISPR-associated nuclease)系统是古细菌和细菌在与噬菌体抗争的进化过程中产生的抵御外源DNA入侵的一种适应性免疫机制，能有效识别并切割外源DNA。CRISPR-Cas 9系统被开发成为新一代的基因编辑技术，相较于传统的锌指核酸酶(zinc-finger nucleases, ZFN)、转录激活因子样效应因子核酸酶(tran-scription activator-like effector nucleases, TALEN)和胚胎干细胞(embryonic stem cell, ES)打靶技术，该技术操作简单，效率高，成本低，有着极其广阔的应用前景。目前，CRISPR-Cas 9技术已经被广泛应用到恶性肿瘤的相关研究中。整理了近几年来有关CRISPR-Cas 9基因编辑技术在恶性肿瘤基因治疗中的最新文献报道，并对其研究现状及进展作一综述。

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